Das Projekt „Teilhabe trotz HSP“ ermöglicht den 6.000 deutschen Patienten mit der seltenen Erkrankung „hereditäre spastische Spinalparalyse“ (kurz HSP), an Veranstaltungen teilzunehmen. Da die Anreise zu wichtigen Informationstagen für die Betroffenen oft nicht möglich ist, könnten diese durch Webinare an den Treffen teilnehmen. Die Informationen und der Austausch helfen HSP-Betroffenen, ihr Leben eigenverantwortlich besser zu gestalten.